Duchenne型肌营养不良多学科治疗
Duchenne型肌营养不良(DMD)是性染色体基因DMD突变导致的肌病,基因定位于XP21.2,曾被认为是一种无治疗方案的疾病,近年来经过临床医师、患儿、家属和社会工作者等多方面的努力,通过对已知的临床表现和合并症进行治疗可延长自然病程、改善患者机体功能、提高生活质量,终使DMD患者存活期至40岁左右”1-2”.本文对DMD多学科治疗的最新进展进行综述.
Duchenne型肌营养不良、激素、多学科治疗
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R72(儿科学)
2017-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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