CCL2-2518位点基因多态性与重症肠道病毒71型感染相关性研究

摘要：

目的 研究CCL2-2518位点基因多态性与儿童重症肠道病毒71型(EV71)感染的相关性.方法 收集2014年5月至2015年9月在青岛大学附属医院儿科检测为EV71阳性的手足口病合并中枢神经系统感染患儿188例,根据病情轻重分为轻症组和重症组.同时选择正常体检儿童235例作为正常对照组.提取患几外周血白细胞基因组DNA,用多重高温连接酶技术(iMLDR)检测EV71感染患儿及正常对照组CCL2-2518位点基因多态性,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清CCL2浓度.结果 EV71感染患儿与对照组相比,CCL2-2518住点各基因型分布及等位基因频率间差异无统计学意义(P＞0.05).重症组与轻症组相比,GG基因型和G等位基因频率更高(P＜ 0.001).EV71感染组血清CCL2浓度明显高于对照组(P＜0.05),其中重症组CCL2浓度较轻症组及对照组均明显升高(P＜0.05).EV71感染组CCL2-2518位点各基因型间血清CCL2浓度比较:GG型高于AG型,AG型高于AA型,含G等位基因者(GG+AG)高于非G等位基因携带者(AA)(P＜0.05).结论 CCL2-2518位点G等位基因与EV71感染的严重程度相关,可能是EV71感染的易感因素.

关键词：肠道病毒71、CCL2-2518A/G、单核苷酸、多态性

所属期刊栏目：31

分类号：R72(儿科学)

资助基金：国家自然科学基金31171212

在线出版日期：2016-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：686-689