表观遗传学和孤独症
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10.7504/ek2015040619

表观遗传学和孤独症

引用
孤独症是孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)中常见的一种疾病,虽然遗传因素在孤独症中占很大一部分比例,但遗传学异常并不能解释所有的孤独症事件[1,2].表观遗传和环境等因素都有可能导致孤独症发生.随着表观遗传学在AS综合征(angelman syndrome,AS)、雷特综合征(Rett syndrome,RS)和脆性X综合征(Fragile X syndrome,FXS)等疾病中研究的深入,人们逐渐认识到表观遗传在孤独症发生中同样起着非常重要的作用.表观遗传学通常为在没有DNA序列改变情况下,影响基因表达.表观遗传修饰主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA.

表观遗传学、孤独症、DNA甲基化、组蛋白修饰

30

R72(儿科学)

广东省计生委重点项目2008004

2015-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

315-319

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1005-2224

21-1333/R

30

2015,30(4)

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