以双下肢水肿肌无力为首发症状肝豆状核变性1例

摘要：

肝豆状核变性又称威尔逊病(Wilson's disease,WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病.临床特征为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾损伤及角膜色素环(K-F环).本文报道1例以双下肢水肿及肌无力为首发症状的WD患儿,其肢体无力症状突出,肌酶增高明显,临床相对少见.

关键词：双下肢水肿、肌无力、肝豆状核变性、儿童

所属期刊栏目：29

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2014-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：794-795