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10.7504/ek2014080607

新生儿遗传代谢病筛查进展

引用
新生儿遗传代谢病筛查(neonatal screening,简称新生儿疾病筛查)是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检,作出早期诊断,在患儿临床症状出现之前,给予及时治疗,避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项系统保健服务.

遗传代谢病、新生儿、筛查

29

R72(儿科学)

2014-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

586-589

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1005-2224

21-1333/R

29

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