新生儿遗传代谢病筛查进展

摘要：

新生儿遗传代谢病筛查(neonatal screening,简称新生儿疾病筛查)是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检,作出早期诊断,在患儿临床症状出现之前,给予及时治疗,避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项系统保健服务.

关键词：遗传代谢病、新生儿、筛查

所属期刊栏目：29

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2014-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：586-589