儿童非肌性肌球蛋白重链9基因相关血小板减少性疾病诊断与治疗

摘要：

非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病(nonmuscle myosin heavy chain 9 related disease,MYH9-RD)是MYH9基因突变引起的遗传性血小板减少性疾病,为常染色体显性遗传.患儿自出生起即表现为巨大血小板减少症,症状常伴随终生[1].通常表现为轻微出血症状,但因临床对该病认识不足,患儿常被漏诊或误诊为慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP),给予不必要甚至有害的治疗,造成不良预后.为避免这种情况发生,本文就儿童MYH9-RD诊断治疗进展做一阐述.

关键词：非肌性肌球蛋白重链9基因、免疫性血小板减少性紫癜、血小板减少症、儿童

所属期刊栏目：28

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2013-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：673-675