人脐带间充质干细胞治疗白血病患儿异基因造血干细胞移植术后急性移植物抗宿主病疗效观察
目的 探讨人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)治疗白血病患儿异基因造血干细胞移植术(Allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效.方法 苏州大学附属儿童医院血液肿瘤科3例aGVHD惠儿在糖皮质激素加免疫抑制剂治疗基础上联合hUC-MSC治疗.3例患儿接受1～6次MSC输注,MSC均来源于第三方脐带组织.每次输注MSC细胞数均为2.0×107个(250 mL).结果 3例患儿接受MSC输注后2例获得完全缓解(CR)、1例获得部分缓解(PR),总有效率(CR+ PR)为100％.3例患儿在MSC治疗后免疫抑制剂缓慢减量.随访中位时间186d,100 d内aGVHD均无复发.目前病情仍稳定并存活.结论 第三方来源的hUC-MSC对于治疗白血病患儿Allo-HSCT术后aGVHD具有一定疗效.
血液病、间充质干细胞、急性移植物抗宿主病、儿童
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R72(儿科学)
江苏省临床医学研究中心项目BL2012005;江苏省卫生厅面上项目H2001212;苏州市科技发展计划项目SS0718;江苏省临床医学中心血液病学开放课题KF200943
2013-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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