荧光定量聚合酶链反应方法检测呼吸道标本人偏肺病毒临床研究
目的 建立实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测呼吸道标本人偏肺病毒(HMPV)方法；探讨HMPV感染现状及其临床特征.方法 自行设计引物,建立检测HMPV荧光定量PCR的方法并与直接免疫荧光检测法(DFA)比较,对2009年12月至2010年3月浙江大学附属儿童医院623例下呼吸道感染患儿的临床标本进行检测与分析.结果 (1)建立的RT-PCR以HMPV为模板获得阳性结果,对其他常见呼吸道病毒均阴性；(2) 623例样本中DFA检出HMPV感染10例,检出率1.61％,RT-PCR检出HMPV感染28例,检出率4.49％；(x2=16.05,P＜0.01)；(3)DFA阳性者10份RT-PCR均阳性,595份两者均阴性,18份标本DFA阴性RT-PCR呈阳性,显示很好的相关性(r=0.59,P＜0.01)；(4)哮喘患儿中HMPV检出率为15.4％(4/26),显著高于肺炎组(20/515,3.9％)及气管支气管炎组( 0/36,0％),差异有统计意义(x2=11.22,P=0.011)；(5)HMPV检出率与年龄有关,0～1岁阳性率2.2％(9/404),＞1～3岁组13.1％(16/122),＞3～6岁组3.4％(2/58),＞6岁组2.6％ (1/39),其中＞1～3岁年龄组患儿HMPV检出率明显高于其他组(x2=26.44,P=0.000).结论 选择HMPV N基因保守区域设计了一对引物和一条TaqMan探针,建立了检测HMPV荧光定量RT-PCR方法；荧光定量RT-PCR检测HMPV敏感性明显高于直接免疫荧光法；哮喘患儿中HMPV检出率明显高于肺炎患儿；HMPV感染以＞1～3岁幼儿发生率最高.
人偏肺病毒、荧光定量RT-PCR、直接免疫荧光法
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R72(儿科学)
浙江省教育厅项目20061408
2012-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
615-618
