中国癫痫儿童左乙拉西坦群体药代动力学模型探讨
目的 建立中国癫痫儿童左乙拉西坦(LEV)群体药代动力学(PPK)模型,指导临床合理用药.方法 分析2009年6月至2010年12月北京大学第一医院小儿神经门诊及病房收集的220例服用LEV癫痫患儿的250个LEV血药浓度数据,使用非线性混合效应模型(NONMEM)软件,按照一室一级吸收和消除模型,建立我国癫痫患儿LEV的PPK模型.使用正态化预测分布误差(NPDE)方法验证模型.结果 LEV PPK基础模型:清除率(CL/F)=1.56×EXP[ETA(1)]L/h,表观分布容积(V/F)被固定为20L,吸收速率常数(KA)=EXP[ETA(3)]/h;最终模型:CL/F=[1.35×(体重/25.26)00578]L/h,V/F=20L,KA=2.11×EXP[ETA(3)]/h;CL/F、V/F和KA群体值分别为1.35 L/h、20L和2.11/h.经过NPDE方法验证,所建立的最终模型有良好稳定性和预测效能.结论 本文建立了中国癫痫患儿LEV PPK模型,模型通过验证及预测效能,可用于指导临床用药.体重是对清除率影响最明显的协变量.
左乙拉西坦、群体药代动力学、癫痫、儿童
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R72(儿科学)
首都医学发展科研基金2009-2021
2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
517-521