布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘研究

摘要：

目的 研究布地奈德雾化液(BIS)吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 2008-04-04-2009-03-22期间,采用开放性、多中心非干预性调研,在全国39个中心入选了903例5岁及5岁以下CVA患儿.雾化吸入(BIS)1～2mg/d,共7周.研究期间共有5次访视,评估雾化吸入BIS治疗后CVA患儿症状评分改变、缓解药物的使用、依从性和疾病控制情况等.结果 7周的观察期间,患儿总退出率8.97％(81/903).雾化吸入BIS治疗后患儿的症状总评分(第1周4.0分vs第7周0.5分),白天症状评分(第1周2A分vs第7周0.3分),夜间症状评分(第1周1.5分vs第7周0.2分)均明显下降(P均＜0.0001).使用支气管舒张剂的患儿比例明显降低(第1周39.42％ vs第7周2.99％,P＜0.0001),使用支气管舒张剂的中位数从第1周的5.8d/周减少到治疗终点时的3.9d/周.第7周时仍有87.49％的患儿依从性良好.依从性良好的患儿达到有效控制的可能性是依从性较差患儿的2.698倍,而且CVA复发可能性较低(OR=0.439).没有自发不良事件报告.结论 BIS雾化吸入治疗能改善CVA患儿的症状评分,减少支气管舒张剂的应用,患儿依从性和安全性良好.

关键词：咳嗽变异性哮喘、布地奈德、雾化吸入

所属期刊栏目：27

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：270-274