严重联合免疫缺陷高危儿羊膜腔穿刺产前诊断7例临床分析
目的 探讨羊膜腔穿刺结合基因序列和染色体核型分析在严重联合免疫缺陷(SCID)高危儿产前诊断中的意义.方法 2008-2010年重庆医科大学附属儿童医院基因诊断明确的7例SCID患儿,其中6例X连锁SCID、1例Omenn综合征.追问病史,建立7个SCID家系图谱,确诊20个异常基因携带者.对其中7个携带异常基因的高危孕妇于孕18～20周经羊膜腔穿刺抽取羊水,部分羊水经离心后,提取羊水细胞DNA,经PCR扩增IL-2RG或RAG1基因,扩增PCR产物进行双向序列重复测定.此外对羊水中胎儿脱落细胞进行培养,采用原位制片、G带染色技术进行染色体核型分析.产后采集高危儿外周血重新进行基因分析,并进行免疫功能评估.结果 全部病例穿刺均成功,羊水细胞培养成功率100％.基因和染色体核型分析结果显示,3例为正常男性胎儿,2例为正常女性胎儿,2例为男性缺陷胎儿.2例男性缺陷胎儿均为IL-2RG基因突变.除2例缺陷胎儿行人工流产术外,5例SCID高危儿均顺利出生,产后基因分析结果均正常,与产前结果相同.随访免疫功能均正常.结论 羊膜腔穿刺结合基因和染色体核型分析在SCID的产前诊断中是一项成熟有效的操作技术.
羊膜腔穿刺、产前诊断、严重联合免疫缺陷、染色体核型分析
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R72(儿科学)
2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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