多药耐药基因1C3435T和C1236T多态性与抗癫痫药血药浓度关系研究
目的 探讨多药耐药基因1(MDR1) C3435T和C1236T多态性与抗癫痫药(AEDs)血药浓度的关系.方法 2009年1月至2010年7月山东大学齐鲁儿童医院和山东大学齐鲁医院儿科门诊长期随访或住院治疗的癫痫患儿184例,服药205例次,其中服用丙戊酸钠(VPA)者110例次、服卡马西平(CBZ)者95例次,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)的方法对服用VPA和CBZ患儿进行MDR1基因C3435T和C1236T分型.采用荧光偏振免疫法测定患者抗癫痫药血药浓度.比较不同基因型间VPA或CBZ血药浓度差异.结果 MDR1基因C3435T多态性中,VPA组基因型CT、CC和TT患者校正后血药浓度分别为(4.17±1.99)、(5.16±2.62)、(4.78±1.72) mg/L,3基因型间差异无统计学意义(P>0.05);CBZ组的CT、CC和TT患者校正后血药浓度分别为(0.72±0.44)、(0.69±0.29)、(0.57±0.43) mg/L,3基因型间差异无统计学意义(P>0.05).MDR1基因C1236T多态性中,VPA组的T、CC和TT患者校正后血药浓度分别(3.73±1.48)、(5.35±2.61)、(5.71±2.40)mg/L,3基因型间差异无统计学意义(p>0.05);CBZ组的CT、CC和TT患者校正后血药浓度分别为(0.98±0.44)、(0.78±0.13)、(0.71±0.33 )mg/L,3基因型间差异无统计学意义(P>0.05).结论 MDR1基因C3435T和C1236T多态性不影响抗癫痫药VPA和CBZ血药浓度.
多药耐药基因1、癫痫、抗癫痫药物、单核苷酸多态性、血药浓度
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R72(儿科学)
山东省济南市科技局科技攻关计划200705095-1
2011-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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