新生儿郎格罕细胞组织细胞增生症1例报告
@@ 郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见疾病.其临床表现不一,从自愈性皮损到致命性多器官受累[1].新生儿LCH的报道较少,现报告1例并发多器官受累的新生儿LCH.
郎格罕组织细胞增生症、新生儿、皮疹
24
R72(儿科学)
2010-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
888-888,890
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郎格罕组织细胞增生症、新生儿、皮疹
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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