肺动脉扩张和左房增大致婴儿气道受压的临床研究

摘要：

目的 研究继发于肺动脉扩张和左房增大的婴儿外压性气道狭窄的纤维支气管镜(纤支镜)和影像特征以及术后转归,提高对该解剖异常所致婴儿外压性气道狭窄的认识.方法 以2004年1月至2007年12月安徽省立儿童医院收治的21例有明显肺动脉扩张和(或)左房增大的婴儿患者为研究对象,回顾分析该组气管受压患儿的纤支镜和影像特点及术后转归.结果 21例患儿心脏彩超提示,19例有室间隔缺损和(或)动脉导管未闭,2例为完全性房室间隔缺损.纤支镜显示,左主支气管受压狭窄16例,左上叶支气管受压3例,右中叶支气管受压狭窄2例;其中重度狭窄9例,轻至中度狭窄12例.冠状位CT与纤支镜显示的结果一致.21例均在心脏外科接受手术治疗,9例患儿术后撤机困难,带机时间在12～28d.死亡2例.19例随访3个月至3年,其中2例死亡;余17例存活患儿呼吸道症状消失.结论 先天性心脏病伴左房增大和肺动脉扩张可以引起婴儿外压性气道狭窄;纤支镜和(或)冠状位CT对此有极高的诊断价值;充分认识这种解剖异常,对心脏术后的治疗计划有很大帮助.

关键词：婴儿、外压性气道狭窄、先天性心脏病、纤维支气管镜

所属期刊栏目：24

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2010-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：851-854