单核细胞趋化因子-1基因多态性与川崎病的相关性研究
目的 探讨川崎病(KD)患儿单核细胞趋化因子-1(MCP-1)基因-2518 G/A多态性与KD易感性及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系.方法 收集2004年9月至2006年5月在西安市儿童医院确诊为KD的住院患儿共62例.MCP-1基因-2518 G/A多态性检测采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,62例中无冠脉病变组(NCAL组)39例,合并冠脉病变组(CAL组)23例.随机选择正常健康儿童60名作为正常对照组.同时采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有KD患儿及健康儿童血清MCP-1水平.结果 在健康儿童中,MCP-1-2518G等位基因频率(53.3%)分别与高加索人群(29%)、非洲人群(22%)相比明显增加;与韩国人(65%)、墨西哥人(47%)比较,差异无统计学意义.陕西地区健康儿童与KD患儿MCP-1-2518 G/A等位基因频率组间比较差异无统计学意义;KD组内G/G基因型MCP-1浓度较G/A基因型和A/A基因型MCP-1浓度增高,差异有统计学意义(P<0.01);CAL组MCP-1浓度较NCAL组增高;CAL组G/G基因型、G/A基因型MCP-1浓度与NCAL组比较均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 陕西省儿童与不同种族人群MCP-1-2518 G/A等位基因存在多态性差异,而该基因多态性对KD发生的易感性可能不产生影响,但在一定程度上可能对KD伴发CAL产生重要影响.
川崎病、单核细胞趋化因子-1、基因多态性、儿童
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R72(儿科学)
2009-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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