婴幼儿小肠组织全长cDNA文库的构建及鉴定
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10.3969/j.issn.1005-2224.2008.02.017

婴幼儿小肠组织全长cDNA文库的构建及鉴定

引用
目的 构建婴幼儿小肠组织全长cDNA文库,为进一步通过酵母双杂交方法搜寻与轮状病毒VP4蛋白相互作用的宿主细胞受体蛋白提供必要条件.方法 2006年11月至2007年9月从婴幼儿小肠组织中提取总RNA,并纯化mRNA,反转录合成第1链,连接EcoRI人工接头,分级分离后,除去小于500bp cDNA片段,与质粒pUra-M△polyA连接后,氯化钙法转化感受态细胞DH5α,测定文库大小并利用EcoRI-XhoI双酶切鉴定插入cDNA片段的大小.结果 构建成含有6×107重组子的婴幼儿小肠组织cDNA文库,插入片段的大小范围在0.5~2.0kb之间,平均长度1.5kb.结论 构建的文库合格,适合用于筛选目的cDNA克隆.

婴幼儿、小肠组织、cDNA文库

23

R72(儿科学)

2008-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

133-135

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中国实用儿科杂志

1005-2224

21-1333/R

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2008,23(2)

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