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10.3969/j.issn.1005-2224.2008.02.003

儿童慢性髓细胞白血病治疗方法选择及遗传学评价

引用
@@ 慢性髓细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)是一种起源于多能造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病,在所有种类的白血病中所占比例为14%,人群中总发病率约为1/10万,多在成人发病,儿童较少,约占儿童白血病的3%~5%.其标志性的细胞遗传学特点是Ph染色体[1],即t(9;22)(q34;q11).这种易位染色体上形成了ber/abl融合基因,它编码产生癌蛋白bcr/abl,使得原本酪氨酸激酶活性正常的abl蛋白被结合区外来的bcr序列持续激活.

儿童白血病、慢性髓细胞白血病、治疗方法选择、细胞遗传学、评价、慢性髓细胞性白血病、酪氨酸激酶活性、易位染色体、增殖性疾病、造血干细胞、总发病率、融合基因、癌蛋白、结合区、标志性、种类、人群、起源、克隆、成人

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R72(儿科学)

2008-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国实用儿科杂志

1005-2224

21-1333/R

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2008,23(2)

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