纤溶酶原激活物抑制物-1基因启动子区4G/5G多态性与川崎病冠状动脉损伤的关系

摘要：

目的探讨纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因启动子区4G/5G多态性与中国汉族儿童川崎病(KD)的关系.方法对2001-2003在深圳市儿童医院就诊的KD患儿126例,用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测126例患儿和120名健康儿童PAI-1基因启动子区4G/5G多态性;用发色底物法检测各组PAI-1血浆活性.结果(1)KD Ⅰ组(合并冠状动脉损伤)和KDⅡ组(无冠状动脉损伤)患儿PAI-1血浆活性均高于健康对照组,差异有显著性(P均＜0.05).KD Ⅰ组PAI-1血浆活性高于KDⅡ组,差异有显著性(t=9.78,P＜0.05).(2)KDⅠ组和KDⅡ组中4G/4G基因型PAI-1血浆活性明显高于4G/5G基因型和5G/5G基因型,差异有显著性(均P＜0.05).(3)KD Ⅰ组4G/4G基因型频率显著高于KDⅡ组(P＜0.05)和健康对照组(P＜0.05).与非4G/4G纯合子基因型相比,4G/4G纯合子基因型对KD冠状动脉并发症的比值比(OR)为2.80(95%置信区间:1.25～6.29,P＜0.05).结论PAI-1基因启动子区4G/5G多态性与KD冠状动脉损伤密切相关,PAI-1基因启动子区4G/4G基因型可作为KD冠状动脉损伤高危人群的基因标志.

关键词：纤溶酶原激活物抑制物-1、皮肤黏膜淋巴结综合征、基因多态性

所属期刊栏目：21

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2006-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：439-441