基因重组人生长激素和儿童生长迟缓的治疗
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1005-2224.2005.08.007

基因重组人生长激素和儿童生长迟缓的治疗

引用
@@ 生长激素缺乏症(GHD)是儿童生长迟缓(矮身材)的常见病因,1956年首次从人垂体中成功分离及提纯了人垂体生长激素(phGH),成为GH研究的标志性进展.

基因、重组人生长激素、儿童生长迟缓、治疗、生长激素缺乏症、垂体生长激素、常见病因、标志性、矮身材、提纯、功分

20

R72(儿科学)

2005-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

463-466

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实用儿科杂志

1005-2224

21-1333/R

20

2005,20(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn