儿童原发性肾病综合征载脂蛋白E 基因检测及临床意义

摘要：

目的研究原发性肾病综合征(INS)患儿血浆载脂蛋白E(ApoE)基因多态性分布及对血脂代谢的影响.方法选择2000年1月至2003年9月潍坊市人民医院收治的52例INS患儿,并选择69名健康儿童作为对照组,测定其血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白AI及载脂蛋白B100(ApoAI,ApoB100)水平,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测ApoE基因型.结果与对照组相比,INS患儿血清TC、TG、LDL、HDL、ApoAI和ApoB100水平增高(P<0.01);其Apoε等位基因频率分布不均,ε2、ε3、ε4等位基因携带者的TC、TG、ApoB100水平差异有显著性意义(P<0.05).与ε3等位基因携带者相比,ε2携带者TG水平较高,LDL水平较低(P<0.05);ε4携带者TC水平较高,TG水平较低(P<0.05).ε2、ε3、ε4等位基因与TC、LDL浓度呈正相关(P<0.05).难治性肾病综合征(RNS)患儿Apoε2等位基因频率较对照组显著增高(P<0.05).结论 INS患儿Apoε等位基因频率分布与对照组无差异,RNS患儿Apoε2等位基因频率显著增高,脂质代谢紊乱持续存在,易发生肾脏损害,应及早加用降血脂药物治疗.

关键词：肾病综合征、等位基因、载脂蛋白E、儿童

所属期刊栏目：19

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2005-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：747-749