10.3969/j.issn.1005-2224.2004.11.030
血友病甲合并遗传性球形红细胞增多症1例
@@ 患儿男,9岁.因反复关节肿痛8年,发热伴面色苍白5d于2003年6月26日入院.患儿于1岁左右因外伤后膝关节肿胀,于我院门诊查血友病常规,确诊为Ⅷ因子缺乏(血友病甲).之后反复关节血肿,给予冷沉淀物、Ⅷ因子浓缩剂等输注,关节肿痛消失.患儿于入院前5d无明显诱因出现发热,体温最高达39.2℃,之后出现面色苍白、乏力、恶心、排浓茶色尿.
血友病甲、遗传性、关节肿痛、患儿、Ⅷ因子、冷沉淀物、关节肿胀、关节血肿、发热、肿痛消、外伤后、入院前、浓缩剂、体温、输注、门诊、恶心、茶色
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R68;R58
2005-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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