肝脏间叶性错构瘤3例报告并文献复习

摘要：

目的了解肝脏间叶性错构瘤(MHL)的临床、病理特点,探讨MHL的诊断和治疗方法.方法对广东省东莞市中医院1995年以来收治的3例MHL患儿的临床表现、实验室检查、影像学检查、病理学特点、手术方式和随访资料进行临床分析,并复习相关文献.结果男性2例,女性1例,平均年龄29个月.除1例有轻度腹痛、恶心和呕吐症状外,其余2例无特异的临床症状.所有患儿均在上腹部可扪及大小不一的圆形肿块.肝功能基本正常,甲胎蛋白(AFP)阴性.3例患儿分别接受肝叶切除或部分肝切除手术,手术预后良好.结论 MHL是一种少见的肝脏良性病变.主要临床表现有上腹部无痛性肿块,实验室检查基本正常.B超、CT或MRI为辅助诊断手段,确诊则需肝穿刺活检或术后病检.手术仍然是目前最有效的治疗手段.

关键词：间叶性错构瘤、肝脏、外科治疗

所属期刊栏目：19

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2005-01-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：685-686