聚合酶链反应加限制性内切酶多态性分析快速诊断细菌感染的临床研究

摘要：

目的探讨细菌16S-23S rRNA基因区间检测在临床细菌感染病原诊断中的应用价值.方法以16S-23S rRNA基因区间为靶序列,在其保守序列内设计共同引物,对临床新生儿败血症(42例)血标本及疑似化脑(6例)患儿的脑脊液标本进行PCR扩增及进一步的RFLP分析(聚合酶链反应加限制性内切酶长度多态性分析),参照已建立的常见菌种的特异16S-23S rRNA基因区间图谱以诊断病原菌,同时用血培养法作为对照.结果 42例新生儿败血症血培养15例阳性,阳性率为35.7%;27例PCR检测阳性,阳性率为64.3%,PCR阳性率明显高于血培养(P<0.01).血培养阳性的15例中14例PCR检测阳性,两者菌种相符.15例正常对照组的血标本其血培养及PCR检测均阴性.6例脑脊液标本,其中1例培养为表皮葡萄球菌,经PCR检测也为葡萄球菌;2例培养阴性,经PCR检测图谱分析为葡萄球菌;1例培养为新型隐球菌的脑脊液标本PCR检测阴性;另2例培养及PCR检测均阴性.结论运用PCR-RFLP法检测细菌16S-23S rRNA基因区间具有特异、敏感、快速、准确的特点,为临床细菌感染的病原诊断提供新的方法.

关键词：16S-23S rRNA基因、聚合酶链反应、限制性内切酶多态性分析、败血症

所属期刊栏目：17

分类号：R72(儿科学)

资助基金：浙江省自然科学基金 398426

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：673-675