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10.3969/j.issn.1005-2224.2002.07.011

儿童系统性红斑狼疮与人类白细胞抗原-A、B、DR等位基因的相关性研究

引用
目的研究儿童系统性红斑狼疮(SLE)与人类白细胞抗原(HLA)-A、B、DR等位基因的相关性.方法对53例SLE患儿及78例正常对照儿童,应用微量淋巴毒实验和聚合酶链反应结合序列特异性多态性(PCR-SSP)分析方法分别行HLA-Ⅰ类抗原及HLA-Ⅱ类基因检测.结果发现SLE患儿HLA-Ⅰ类抗原A9、A11、B5、B17较正常对照儿童升高,与SLE发病相关.HLA-Ⅱ类基因DRB1*15、DRB1*03基因频率较正常对照儿童明显增高,与SLE发病相关.而DRB1*04基因频率明显降低,为疾病保护基因.其中,HLA基因的型别不同,可影响SLE的临床表现,狼疮肾炎主要与HLA-DRB1*03基因相关,而DRB1*15则与各型SLE相关.结论系统性红斑狼疮患儿携带HLA-A9、A11、B5、B17、HLA-DRB1*15、DRB1*03基因与SLE易感有关.其中HLA型别不同,影响SLE患儿的临床表型.DRB1*04基因频率降低,为疾病保护性基因.

系统性红斑狼疮、HLA等位基因、疾病相关性

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R72(儿科学)

北京市科委青年科技骨干培养基金

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

409-411

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1005-2224

21-1333/R

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2002,17(7)

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