儿童重症肌无力的分型和诊断

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的,由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导,细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病[1].

机标关键词：儿童、重症肌无力、分型、诊断、myasthenia gravis、乙酰胆碱受体抗体、自身免疫性疾病、神经肌肉接头、细胞免疫、依赖性、膜上、补体

所属期刊栏目：16

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：581-582