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10.3969/j.issn.1005-2224.2001.10.001

重症肌无力的免疫学发病机制

引用
@@ 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AchR)自身致敏后,受体遭到破坏所致的自身免疫性疾病.抗AchR抗体(anti-AchR antibody,AchR-Ab)介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制.胸腺则是激活和维持MG自身免疫反应的重要因素,同时某些遗传及环境因素也与MG的发病密切相关.

重症肌无力、免疫学、发病机制、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体、神经肌肉接头、细胞免疫、细胞介导、体液免疫、免疫反应、环境因素、致敏、遗传、胸腺、膜上、抗体

16

R72(儿科学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

579-581

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中国实用儿科杂志

1005-2224

21-1333/R

16

2001,16(10)

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