重症肌无力的免疫学发病机制

摘要：

@@ 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AchR)自身致敏后,受体遭到破坏所致的自身免疫性疾病.抗AchR抗体(anti-AchR antibody,AchR-Ab)介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制.胸腺则是激活和维持MG自身免疫反应的重要因素,同时某些遗传及环境因素也与MG的发病密切相关.

机标关键词：重症肌无力、免疫学、发病机制、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体、神经肌肉接头、细胞免疫、细胞介导、体液免疫、免疫反应、环境因素、致敏、遗传、胸腺、膜上、抗体

所属期刊栏目：16

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：579-581