X连锁无丙种球蛋白血症的诊断与治疗进展

摘要：

@@ X连锁无丙种球蛋白血症(XLA),又称Bruton无丙种球蛋白血症,是最早发现的人类原发性免疫缺陷病(PID).1952年Bruton[1]报道了1例在4年半内连续发生19次败血症的男孩,血清蛋白电泳检查未见丙种球蛋白电泳条带.从此,人们开始认识原发性免疫缺陷病的存在.

机标关键词：连锁、无丙种球蛋白血症、诊断、原发性免疫缺陷病、血清蛋白电泳、败血症、条带、男孩、检查

所属期刊栏目：16

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：439-440