10.3969/j.issn.1671-7856.2024.06.001
海马ICAM5对小鼠饮酒行为的影响及机制研究
目的 分析小鼠海马组织中ICAM5对小鼠饮酒偏好、运动能力等行为的影响,并分析其可能的作用机制.方法 选取8周龄C57BL/6J雄性小鼠,随机将小鼠分为饮水组和饮酒组,建立双瓶饮酒模型.检测ICAM5在小鼠内侧前额叶皮层、海马及杏仁核脑区的表达改变.构建ICAM5过表达腺相关病毒,通过脑立体定位方法注射至海马脑区.通过免疫荧光技术和Western blot检测海马组织ICAM5的蛋白表达水平.通过旷场实验、条件位置偏爱实验和翻正反射实验,观察小鼠对酒精的偏好性以及ICAM5对小鼠行为的影响.通过Western blot检测分析树突棘F-actin/G-actin比值,高尔基染色方法检测树突棘形态.结果 在双瓶饮酒模型中,与饮水组相比,饮酒组小鼠海马脑区ICAM5的表达显著下降(P<0.001).结果 显示,通过荧光显微镜观察到ICAM5在小鼠海马脑区特异性表达.在旷场实验中,AAV-ICAM5组小鼠较对照组小鼠在旷场中心位置停留时间(P<0.01)和运动距离明显增加(P<0.001).在CPP实验中,测试期AAV-ICAM5小鼠在伴药箱的停留时间较对照组小鼠明显降低(P<0.001).在LORR实验中,过表达ICAM5可以明显降低小鼠镇静潜伏期(P<0.01),但同时显著缩短镇静作用的持续时间(P<0.001).与AAV-mCherry+Water组相比,饮酒后小鼠海马F-actin/G-actin比值显著升高(P<0.01),而ICAM5过表达后这一比值显著降低(P<0.001).与AAV-mCherry+Water组相比,饮酒后小鼠海马CA1区树突棘密度增加(P<0.001),但是AAV-ICAM5+Alcohol组树突棘密度显著降低(P<0.01).结论 海马ICAM5可能通过调节细胞骨架蛋白的表达,形成树突棘结构可塑性改变,最终引起小鼠饮酒和运动行为的改变.
酒精依赖、ICAM5、海马、树突棘结构、CPP模型
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R-33(医学研究方法)
国家自然科学基金;山西省基础研究计划面上项目;山西省研究生科研创新项目
2024-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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