10.3969/j.issn.1671-7856.2022.10.020
胃食管反流病分子生物学的研究进展
胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是消化内科的常见疾病,临床表现容易反复发作,同时胃食管反流病被认为是食管腺癌(esophageal adenocarcinoma,EAC)发生的危险因素.家族研究显示GERD遗传率约为30%,COL3A1、ABAT基因与遗传风险显著相关;多种基因如IL-1基因簇、GNB3、GSTP1与GERD发生风险密切相关.TP53基因突变及EGF、MMP、CCND1、CDX2、COX-2的单核苷酸多态性会导致基因组不稳定,进而促使部分个体向Barrett食管及食管腺癌发展.本文就胃食管反流病发生及发展为食管腺癌过程中分子生物学的作用作一综述.
胃食管反流病、Barrett食管、食管腺癌、分子生物学、遗传风险位点、单核苷酸多态性
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R-33(医学研究方法)
2022-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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