miR-30靶向调控Zeb2相关通路抑制胆囊癌细胞EMT进程

摘要：

目的 本研究旨在探讨小RNA-30(miR-30)在胆囊癌(GBC)上皮间充质转化(EMT)进程中的作用和潜在机制.方法 qRT-PCR用于检测胆囊上皮细胞和癌细胞系miR-30相对表达水平;过表达miR-30后采用MTT、平板克隆实验用于检测细胞增殖能力;细胞划痕实验和Transwell小室试验分别评估细胞迁移和侵袭能力;Western blot用于评估细胞EMT相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin和Vimentin)和EMT相关转录因子(Snail、Slug和Zeb2)的表达水平.拯救实验用于探索miR-30与Zeb2的靶向调控关系.结果 miR-30在2个代表性GBC细胞系(GBC-SD和NOZ)中明显下调(P<0.05).过表达miR-30会抑制GBC-SD细胞增殖、克隆形成、细胞迁移、细胞侵袭和EMT过程(P<0.05),而过表达Zeb2可以逆转miR-30导致的EMT抑制作用(P<0.05).结论 miR-30通过靶向Zeb2减弱GBC细胞的EMT进展,表明miR-30是一种肿瘤抑制因子,可作为GBC的新型潜在分子治疗靶点.

关键词：胆囊癌、miR-30、Zeb2、EMT

所属期刊栏目：32

分类号：R-33(医学研究方法)

资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目2021D01C399

在线出版日期：2022-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：69-75