10.3969/j.issn.1671-7856.2022.07.009
miR-219a-5p在胃癌中的甲基化调控及生物学功能研究
目的 检测miR-219a-5p在胃癌及其癌旁组织中的表达并分析其启动子区域甲基化水平,探讨其对胃癌细胞系生物学功能的影响.方法 利用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)和甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)方法检测胃癌及其癌旁组织中miR-219a-5p的表达及甲基化水平,通过细胞增殖实验和流式细胞仪检测过表达miR-219a-5p后对胃癌细胞增殖和凋亡的影响;体外细胞迁移和侵袭实验检测肿瘤细胞迁移和侵袭能力.结果 miR-219a-5p的表达水平在胃癌患者的癌组织中呈现普遍下调,miR-219a-5p在癌组织中的相对表达量(0.769±0.95)明显低于癌旁组织表达(2.114±5.10),差异具有统计学意义(P<0.05);且miR-219a-5p表达下调组的DNA甲基化水平比表达上调组明显升高;过表达miR-219a-5p的胃癌细胞系MGC-803细胞增殖能力和迁移侵袭能力明显受到抑制(P<0.05),过表达组凋亡比例明显增高(P<0.05),凋亡相关蛋白caspase-3的表达水平明显升高(P<0.05).结论 miR-219a-5p在胃癌组织中受甲基化调控普遍低表达,且其具有抑制细胞增殖和迁移的能力,促进细胞凋亡等类似抑癌基因的作用,有望成为胃癌新的诊疗靶点.
胃癌、miR-219a-5p、甲基化、细胞凋亡、迁移、侵袭
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R-33(医学研究方法)
四川省卫生和计划生育委员会科研课题20PJ188
2022-08-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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