LncRNA PCAT1靶向miR-329-3p调控舌鳞状细胞癌细胞增殖、迁移侵袭和谷氨酰胺分解的机制研究

摘要：

目的 探讨长链非编码RNA前列腺癌相关转录物1(PCAT1)调控舌鳞状细胞癌(TSCC)增殖、迁移侵袭和谷氨酰胺分解的调控机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测TSCC癌组织、癌旁组织、TSCC细胞和常口腔角质细胞中PCAT1、miR-329-3p的表达情况.脂质体转染法将pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-PCAT1组(转染pcDNA-PCAT1)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-329-3p组(转染miR-329-3p mimics)、pcDNA-PCAT1+miR-NC组(共转染pcDNA-PCAT1和miR-NC)、pcDNA-PCAT1+miR-329-3p组(共转染pcDNA-PCAT1和miR-329-3p mimics)转染至UM1细胞;细胞计数试剂盒(CCK-8)、迁移实验(Transwell)、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞增殖、迁移侵袭和谷氨酰胺分解产物谷氨酸盐、α-酮戊二酸(α-KG)水平.双荧光素酶试验检测细胞中PCAT1与miR-329-3p之间的结合力.结果 与癌旁组织组相比,癌组织组PCAT1表达明显上调,miR-329-3p表达明显下调;与NHOK组相比,UM1、CAL-27、SCC25细胞中PCAT1表达均上调,miR-329-3p表达均下调(P<0.05);与pcDNA组相比,pcDNA-PCAT1组PCAT1表达明显上升,细胞增殖率、细胞侵袭数和细胞侵袭数均发生上调,谷氨酸盐水平和α-KG水平也发生明显升高(P<0.05);PCAT1可靶向调控miR-329-3p;与miR-NC组相比,miR-329-3p组TSCC细胞miR-329-3p表达显著升高,细胞增殖率、细胞迁移数和细胞侵袭数均显著降低,谷氨酸盐水平和α-KG水平均明显降低(P<0.05);与pcDNA-PCAT1+miR-NC组相比,pcDNA-PCAT1+miR-329-3p组PCAT1表达显著降低,细胞增殖率、迁移细胞数和侵袭细胞数均明显降低,谷氨酸盐水平和α-KG水平也显著下调(P<0.05).结论 PCAT1促进TSCC细胞增殖、迁移侵袭和谷氨酰胺分解,其机制与靶向miR-329-3p有关.

关键词：PCAT1;miR-329-3p;舌鳞状细胞癌;谷氨酰胺分解

所属期刊栏目：31

分类号：R-33(医学研究方法)

在线出版日期：2021-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：102-107