枸杞多糖与UCA1 siRNA单用或合用对MPP+诱导帕金森病细胞模型的干预作用及机制研究

摘要：

目的 探讨枸杞多糖与UCA1 siRNA单独或联合应用对MPP+诱导的SH-SY5Y细胞增殖、凋亡的影响及机制.方法 使用MPP+(终浓度为0.25、0.5、1、2 mmol/L的MPP+处理细胞24 h)、枸杞多糖(50、100、200、400μg/mL的枸杞多糖预处理细胞1 h后加MPP+继续处理24 h)处理SH-SY5Y细胞,选择最佳MPP+(1 mmol/L)及枸杞多糖作用浓度(400μg/mL)开展后续实验.实验分为对照组(细胞不经特殊处理)、MPP+组(1 mmol/L的MPP+处理细胞24 h)、枸杞多糖组(LBP组)(400μg/mL的枸杞多糖预处理细胞1 h后加1 mmol/L的MPP+继续处理24 h)、si-UCA1组(1 mmol/L的MPP+处理细胞后转染UCA1 siRNA)、枸杞多糖+si-UCA1组.MTT法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率、ROS及膜电位水平.结果 与对照组比较,MPP+组细胞存活率、膜电位显著降低,细胞凋亡率、ROS水平显著升高(P<0.05).与MPP+组比较,LBP组和si-UCA1组细胞存活率、膜电位显著升高,细胞凋亡率、ROS水平显著降低(P<0.05).与LBP组或si-UCA1组比较,LBP+si-UCA1组细胞存活率、膜电位显著升高,细胞凋亡率、ROS水平显著降低(P<0.05).结论 枸杞多糖及抑制UCA1均可促进MPP+诱导的SH-SY5Y细胞增殖,抑制凋亡,两者联合对细胞增殖、凋亡影响更显著,机制可能与抑制线粒体凋亡途径有关.

关键词：帕金森;枸杞多糖;长链非编码RNA UCA1;凋亡;氧化应激;细胞模型

所属期刊栏目：31

分类号：R-33(医学研究方法)

资助基金：二O一八年度河南省医学科技攻关计划项目2018020860

在线出版日期：2021-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：55-61