罗哌卡因通过线粒体通路诱导人结直肠癌SW620细胞株凋亡的实验研究

摘要：

目的 探究罗哌卡因通过线粒体通路诱导人结直肠癌SW620细胞株凋亡的机制.方法 体外培养人结直肠SW620细胞,使用罗哌卡因处理人结直肠SW620细胞,采用CCK-8实验检测癌细胞活力.将结直肠癌SW620细胞分为:结直肠癌细胞组、低剂量罗哌卡因组、中剂量罗哌卡因组和高剂量罗哌卡因组;参考CCK-8实验结果,分别使用20,50和100μg/mL浓度的罗哌卡因处理低、中、高罗哌卡因组的结直肠癌细胞;采用流式细胞仪检测各组细胞线粒体膜电位;使用蛋白质印迹检测凋亡蛋白Bcl-2,Bax,Caspase-3和Caspase-9表达情况;采用流式细胞仪检测结直肠SW620细胞周期及凋亡情况.结果 CCK-8结果显示随着使用罗哌卡因剂量的增加,人结直肠SW620细胞的抑制率显著升高,半数致死浓度约为:69.36μg/mL.结直肠癌细胞组细胞凋亡率为(1.52±0.11)％显著低于低、中、高剂量罗哌卡因组[(35.91±5.69)％、(46.27±6.57)％、(69.36±8.01)％;F=559.203,P<0.001];相比结直肠癌细胞组,使用罗哌卡因处理各组线粒体膜电位、G2/M期细胞比例、S期细胞比例、Bax蛋白相对表达水平均显著降低,且呈剂量依赖性(P<0.001);相比结直肠癌细胞组,使用罗哌卡因处理各组G0/G1期细胞比例、Bcl-2蛋白、Caspase-3蛋白和Caspase-9蛋白相对表达水平显著升高,且呈剂量依赖性(P<0.001).结论 罗哌卡因可以通过线粒体途径促进人结直肠SW620细胞的凋亡,其作用机制可能与Caspase-3及Bcl-2信号传导相关.

关键词：结直肠SW620细胞株;罗哌卡因;线粒体通路;细胞凋亡

所属期刊栏目：31

分类号：R-33(医学研究方法)

资助基金：延边大学青年基金项目延大科合字2016第31号

在线出版日期：2021-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：88-92