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10.3969/j.issn.1671-7856.2021.08.004

可善挺通过抑制C5a/C5aR1通路对银屑病小鼠皮肤炎症和自噬的调控作用

引用
目的 本研究拟通过咪喹莫特(IMQ)小鼠银屑病模型,探究可善挺(Cosentyx)通过C5a/C5aR1通路对银屑病小鼠皮肤炎症和自噬的调控作用.方法 8周龄雄性BALB/c小鼠27只,随机分成3组(每组9只):空白对照组(Blank group)、银屑病模型组(Model group)、可善挺治疗组(Cosentyx-treat group),除空白对照组外,其余两组采用咪喹莫特(IMQ)制备银屑病模型,可善挺治疗组给与可善挺(第1、6、13天皮下注射,1 d两次,每次4.5 mg/kg)干预.通过HE染色观察可善挺对银屑病模型小鼠皮肤组织的病理损伤的影响,通过ELISA检测小鼠皮损组织中促炎因子IL-4、IL-8、TNF-α、IL-1β的分泌情况,通过分光光度法检测小鼠皮损组织中髓过氧化物酶(MPO)活性,通过Western blot检测小鼠皮损组织中Beclin 1的表达量和LC3-Ⅱ/LC3-I值,通过免疫组化法检测小鼠皮损组织C5a、C3、C5aR1、C1qB的表达水平.结果 可善挺抑制了皮损组织中IL-4、IL-8、TNF-α、IL-1β 和MPO的表达,提高了Beclin 1的表达和LC3-Ⅱ/LC3-I比值,同时可善挺下调了C5a/C5aR1通路中C1qB、C3、C5a、C5aR1分子的表达.结论 可善挺抑制了C5a/C5aR1通路,可以通过C5a/C5aR1通路调控银屑病皮损组织中炎症因子的表达,减缓银屑病炎症反应,同时可善挺增强了银屑病皮损组织中自噬作用,但无法确定可善挺是否通过C5a/C5aR1通路对银屑病皮损组织中自噬作用进行调控,因此机制还需进一步确定.

银屑病炎症;可善挺;C5a/C5aR1通路;自噬

31

R-33(医学研究方法)

四川省卫生和计划生育委员会科研课题18PJ421

2021-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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1671-7856

11-4822/R

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2021,31(8)

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