10.3969/j.issn.1671-7856.2020.07.008
基于网络药理学和分子对接探讨血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制
目的 基于网络药理学和分子对接研究血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎的作用机制.方法 基于文献挖掘确定血必净注射液主要成分,依托TCMSP数据库和SwissTarget Prediction平台预测主要成分靶点;运用Genecards疾病数据库筛选COVID-19相关靶基因;运用BioGPS数据库分析靶点的器官定位;利用String数据库构建主要成分靶点互作网络并筛选关键靶点;利用Omicshare平台对关键靶点进行GO(Gene Ontology)功能分析,通过DAVID v 6.8数据库分析关键靶点KEGG通路;用分子对接软件AutoDuck Vina分析主要成分与SARS-CoV-23CL水解酶、宿主受体ACE2的亲和力.结果 22个血必净主要成分作用于370个人体靶基因,与COVID-19的272个靶点取交集得到共有靶点54个,共有靶点主要定位于心、肺、肝、肠、气管、胰腺、肾等器官;IL6、TNF、MAPK1、GAPDH、TP53、MAPK8、IL2等14个关键靶点参与多细胞生物过程、刺激反应、代谢过程、抗氧化活性等生物过程及功能;调控T细胞受体、非小细胞肺癌、甲型流感、TNF、MAPK、HIF-1、PI3K-Akt、Toll样受体等信号通路.分子对接显示血必净主要成分与SARS-CoV-23CL水解酶及其人体受体ACE2有较好亲和力.结论 血必净治疗新型冠状病毒肺炎的机理体现在两个方面,主要是通过调节人体免疫炎症反应来保护重要器官,其次还可能作用于病毒必需蛋白3CL水解酶及其人体受体ACE2而产生一定的抗病毒作用,具有多成分、多靶点、多通路、整体论治的协同优势.
网络药理学、血必净注射液、新型冠状病毒、新型冠状病毒肺炎、分子对接
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R-33(医学研究方法)
2020-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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