建立仙台病毒实时荧光重组酶等温扩增检测方法

摘要：

目的 国标标准规定清洁级和SPF级小鼠必须排除仙台病毒(Sendai virus,SeV).为了提升效率,简化操作步骤,本研究建立了一种新型分子检测方法——实时荧光重组酶等温扩增技术(real-time RPA)用于检测SeV.方法 针对SeV融合蛋白编码基因的保守序列,设计特异性扩增引物及探针并建立检测方法,并评价该检测方法的特异性、敏感性、稳定性和可靠性.最后将该检测方法和团标PCR方法进行优势比较.结果 该方法具有很好的特异性,与小鼠肝炎病毒等六种病原微生物无交叉反应.其敏感性、稳定性和可靠性均可,并能够在25 min内完成,远远快于PCR方法.结论 本研究建立的SeV实时荧光RPA是一种操作简单,高效直观且特异性好的检测方法.

关键词：实时荧光重组酶等温扩增、仙台病毒、快速可视化监测

所属期刊栏目：29

分类号：R-33(医学研究方法)

资助基金：上海市科委项目 17140900304

在线出版日期：2020-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：94-97,121