10.3969/j.issn.1671-7856.2019.11.005
长链非编码RNA LINC00152对人脑胶质瘤裸鼠 移植瘤生长的影响及机制探讨
目的 观察长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)LINC00152过表达对人脑胶质瘤U251荷瘤鼠肿瘤生长的影响并对其机制进行探讨.方法 慢病毒转染法上调U251细胞LINC00152表达水平,设立LINC00152过表达组(LV-LINC00152组)和空载对照组(LV组)细胞,以正常U251细胞作为空白对照组(control组);qRT-PCR检测LINC00152表达水平;构建U251荷瘤鼠模型,p-YAP抑制剂XMU-MP-1进行处理,测量肿瘤体积,实验终点称量瘤重;免疫组织化学染色观察肿瘤组织Ki67表达;蛋白印记实验检测YAP、p-YAP、LATS1、p-LATS1蛋白表达.结果 与LV组相比,LV-LINC00152组LINC00152表达明显上调(P<0.01).实验终点时,与LV组荷瘤鼠肿瘤相比,LV-LINC00152组肿瘤体积显著增大,瘤重明显增加(P<0.01);XMU-MP-1(1 mg/kg和3 mg/kg)处理明显降低LV-LINC00152组荷瘤鼠肿瘤体积和瘤重(P<0.01),并呈剂量依赖性.LV组肿瘤组织Ki67呈弱阳性表达,而LV-LINC00152组呈强阳性表达;XMU-MP-1(1 mg/kg和3 mg/kg)处理后二者肿瘤组织Ki67呈弱阳性和阳性.与LV组相比,LV-LINC00152组肿瘤组织p-YAP和p-LATS1蛋白表达明显上调(P<0.01);XMU-MP-1(1 mg/kg和3 mg/kg)处理可逆转p-YAP和p-LATS1蛋白表达(P<0.01),并存在剂量依赖性.结论 长链非编码RNA LINC00152可诱导YAP磷酸化,促进脑胶质瘤生长,而p-YAP抑制剂XMU-MP-1能抑制长链非编码RNA LINC00152的上述生物学效应.
长链非编码RNA(LncRNA)、LINC00152、脑胶质瘤、生长、YAP蛋白、裸鼠
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R-33(医学研究方法)
2018年沧州市科技计划项目183302129;2016年沧州市科技计划项目162302072
2019-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
28-33,49