CRISPR/Cas9系统介导Slc6a6基因敲除大鼠的繁殖与鉴定

摘要：

目的 利用CRISPR/Cas9技术构建牛磺酸转运体基因(solute carrier family 6 member 6,Slc6a6)敲除大鼠,繁殖并鉴定,为研究牛磺酸缺失对神经系统疾病的影响提供稳定的大鼠模型.方法 针对Slc6a6基因第5外显子,设计向导RNA(single-guide RNA,sgRNA)介导Cas9核酸酶与靶点DNA特异性结合,并切割基因组DNA,被切割后的DNA进行重组修复,从而实现基因的敲除.通过基因型鉴定和测序分析检测新生大鼠基因型.利用Real-time PCR、Western blot技术和免疫组化等方法,分析大鼠脑组织的牛磺酸转运体(taurine transporter,TauT)的mRNA表达和蛋白表达,建立Slc6a6基因敲除大鼠模型.结果 F3代出现21只Slc6a6基因敲除纯合子(TauT-/-),54只杂合子(TauT+/-),27只阴性(TauT+/+),F3代纯合率约为20.59％,基本符合孟德尔遗传定律.Slc6a6基因敲除纯合子大鼠脑组织mRNA水平基本不表达,TauT蛋白表达水平显著低于同窝阴性大鼠.结论 本研究利用 CRISPR/ Cas9 系统定向敲除 Slc6a6 基因,成功构建 Slc6a6 基因敲除大鼠模型.

关键词：大鼠、基因敲除、CRISPR/Cas9系统、Slc6a6表达

所属期刊栏目：29

分类号：R-33(医学研究方法)

资助基金：天津市应用基础及前沿技术重点项目16JCZDJC35500;国家自然科学基金面上项目81571216

在线出版日期：2019-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：44-50