10.3969/j.issn.1671-7856.2018.05.018
树鼩副粘病毒(TPMV)PCR 方法的建立及初步应用
目的 建立树鼩副粘病毒(Tupaia paramyxovirus,TPMV)PCR检测方法,并进行初步应用.方法 根据NCBI公布的TPMV基因组序列,选择8231 bp~8720 bp区域人工合成一段DNA序列并转入质粒中,作为阳性标准质粒.根据TPMV保守区域设计一对特异性引物,考察方法的特异性和灵敏度,并应用于60份树鼩呼吸道咽拭子cDNA及12份树鼩肺组织cDNA的检测中.结果 所建立的PCR检测方法特异性好,灵敏度高,可达11.5 × 10 -5μg/mL.60份树鼩呼吸道咽拭子cDNA及12份树鼩肺组织cDNA检测均为阴性.结论 建立的树鼩副粘病毒PCR检测方法特异性强,灵敏度高,可用于树鼩副粘病毒的常规检测中.
树鼩、副粘病毒、PCR、检测
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R-33(医学研究方法)
2018-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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