10.3969/j.issn.1671-7856.2010.01.012
Hepcidin研究进展
Hepcidin是肝脏特异性表达的一种小分子抗菌肽,是铁代谢的负调节激素.与炎症性贫血、遗传性血色沉着病等疾病的发病机制密切相关.证据显示,Hepcidin直接抑制肠上皮细胞铁吸收和诱导单核巨噬细胞铁滞留.同时,Hepcidin还具有广谱抗菌活性,与固有免疫密切相关.铁超载、感染、炎症及细胞因子可诱导Hepcidin表达,而贫血和缺氧则抑制其表达.Hepeidin的发现及其相关的铁离子运输机制的研究,将为铁离子吸收及分配的铁稳态调节和炎症性贫血、遗传性血色沉着病中的铁代谢障碍的分子机制探索开辟新的途径.本文就Hepcidin的分子特征、表达调控及生物学功能等方面研究进展进行综述.
铁代谢、固有免疫、激素、调控、心脏
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R-33(医学研究方法)
2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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