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10.3969/j.issn.1671-7856.2006.04.006

禽脑脊髓炎病毒VP3基因的克隆与序列测定

引用
目的对VP3进行克隆和测序,为禽脑脊髓炎病毒(AEV)的分子诊断以及更深一层次的分子和基因工程研究打下基础.方法利用RT-PCR技术,从AEV VR株感染的SPF鸡胚脑及内脏器官组织中提取病毒RNA并扩增出VP3目的基因,而后克隆到pMD18-T载体中,鉴定后进行序列测定.结果 AEV VR株VP3基因全长735bp,共编码245个氨基酸,与AEV-1143标准毒株相应片段的核苷酸和氨基酸同源性分别为93%和97%;并将其与其他小RNA病毒进行了比较.结论本研究通过RT-PCR技术从体外成功扩增AEV Van-Roekel株VP3蛋白基因,并对其进行克隆、测序.

脑脊髓炎病毒、禽、基因、VP3、克隆、分子、序列分析

16

R373;R34-33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2006-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

211-213

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中国比较医学杂志

1671-7856

11-4822/R

16

2006,16(4)

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