小鼠细胞间隙连接蛋白基因的克隆和序列分析

摘要：

通过提取小鼠细胞总RNA,采用RT-PCR的方法,扩增了连接蛋白Cx43 的cDNA整个氨基酸编码区域,并将其克隆到了pGEM质粒中的EcoR.I位点.对序列的分析显示其有1146bp,编码382个氨基酸.与已有大鼠、牛及人相应序列比较,存在部分差异.该重组质粒工作的完成,为其表达、调控等方面的研究奠定了基础.

关键词：连接蛋白、RT-PCR、克隆、序列分析

所属期刊栏目：10

分类号：Q95;R-332(动物学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划39630100

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

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