MST1/2抑制剂促进大鼠脊髓损伤修复的实验研究

摘要：

目的 探讨MST1/2抑制剂对大鼠脊髓损伤后Yes相关蛋白YAP、神经生长相关蛋白43、神经胶质纤维蛋白GFAP、细胞凋亡因子Caspase3表达及运动功能恢复的影响.方法 选取105只体重180～200 g成年雌性SD大鼠,对35只仅做椎板切除手术且不注射药物为假手术组,对70只大鼠建立脊髓顿挫损伤模型,分为生理盐水组、MST1/2抑制剂组,腹腔注射生理盐水、1 mg/kg XMU-MP-1.在手术后第1、3、7、14、21、28天,进行斜板实验及BBB运动功能评分,然后处死大鼠收集脊髓损伤区周围组织,进行免疫荧光染色和免疫印迹检测,观察各组大鼠脊髓组织中YAP、GAP43、Caspase3、GFAP表达变化情况.结果 斜板实验与BBB运动功能评分结果显示,从术后第7天起,MST1/2抑制剂组评分明显高于生理盐水组,一直持续到术后第28天,差异有统计学意义(P<0.05).免疫印记结果显示,术后第14天MST1/2抑制剂组的YAP表达明显高于生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第14天MST1/2抑制剂组GFAP、Caspase3表达明显低于生理盐水组,同时发现GAP43出现表达,差异有统计学意义(P<0.05).荧光染色显示,MST1/2抑制剂组较少炎症细胞浸润、形成神经组织结构框架,生理盐水组明显炎症细胞浸润、形成大量神经胶质瘢痕.免疫荧光染色结果显示,假手术组YAP在神经细胞中出现表达,生理盐水组和MST1/2抑制剂组YAP在神经胶质细胞出现表达,且MST1/2抑制剂组YAP、GAP43阳性细胞数量明显高于其他两组,MST1/2抑制剂组成熟肥大的星形胶质细胞数量明显少于生理盐水组;免疫荧光双标结果显示,YAP与GFAP出现共同表达.结论 脊髓损伤后大剂量应用MST1/2抑制剂能明显促进YAP表达,减轻炎症损伤反应,抑制神经细胞凋亡,改善脊髓损伤区微环境,促进星形胶质细胞形成原始神经组织结构框架,有利于神经突起再生修复,促进运动功能恢复.

关键词：MST1/2抑制剂、脊髓损伤、Yes相关蛋白

所属期刊栏目：30

分类号：Q95-33(动物学)

资助基金：河南省高等学校青年骨干教师培养计划;河南省科技厅科技攻关项目;河南漯河医学高等专科学校创新创业发展能力提升工程项目

在线出版日期：2023-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：942-948