和厚朴酚对心梗小鼠的心肌保护作用研究

摘要：

目的 探讨和厚朴酚(Honokiolc,HKL)对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)小鼠的心肌保护作用及其可能的调控机制.方法 80只雄性C57BL/6J小鼠随机分为四组,每组20只:假手术(Sham)组、心梗模型+空白溶剂(Vehicle)(MI+V)组、心梗模型+和厚朴酚治疗(MI+HKL)组、心梗模型+和厚朴酚+沉默调节蛋白1(Sirtuin-1,SIRT1)抑制剂(selisistat,EX527)处理(MI+HKL+EX)组.造模后记录28 d内小鼠的死亡情况;术后第28天检测小鼠超声心动图后,处死动物留取血清标本,酶联免疫吸附剂(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清炎症指标.留取心脏组织标本,活性氧荧光探针-二氢乙啶(dihydroethidium,DHE)法检测心肌组织氧化应激水平;末端 DNA 转移酶 dUTP 缺口末端标记(terminal-deoxynucleoitidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)法检测心肌细胞凋亡率,蛋白质印迹法(Western Blot)检测目标蛋白的表达水平.结果 与模型组比较,HKL口服治疗4周后可显著改善心梗小鼠的心功能,降低血清炎症因子水平和心肌细胞凋亡率,减轻心肌氧化应激水平,上调SIRT1表达并下调Ac-Foxo1表达.而使用SIRT1抑制剂EX527阻断SIRT1信号后,HKL的上述保护作用明显减弱(P<0.05).结论 口服HKL可以抵抗心梗引发的心肌损伤,并显著改善心梗小鼠心功能,其作用机制可能是SIRT1/Ac-Foxo1信号参与调节.

关键词：心肌梗死、和厚朴酚、心肌凋亡、沉默信息调节蛋白1

所属期刊栏目：30

分类号：Q95-33(动物学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;陕西省创新人才推进计划;陕西省自然科学基础研究计划项目

在线出版日期：2022-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：639-645