10.3969/j.issn.1005-4847.2020.03.003
电针对糖尿病神经痛模型大鼠痛觉敏化及脊髓小胶质细胞BDNF表达的影响
目的 观察糖尿病神经痛(diabetic neuropathic pain,DNP)大鼠L4-L6 脊髓背角中小胶质细胞和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的变化及电针对其干预作用,探讨小胶质细胞和BDNF是否参与电针镇痛.方法 SD大鼠分为正常组(N组),模型组(M组),电针组( EA组),每组10只. EA组于第6周开始电针双侧足三里和昆仑穴,每次30 min,隔日1次,干预7次.分别检测各组大鼠的基础( base)、4周(4 weeks)、6周( 6 weeks)、8 周( 8 weeks)空腹血糖( fasting blood glucose, FBG)、热痛阈( thermal paw withdrawal latency,PWL)和机械痛阈(paw withdrawal thresholds,PWT)变化;于8 weeks应用免疫荧光法检测大鼠L4-L6 脊髓背角小胶质细胞和BDNF蛋白的表达.结果 (1) 6 weeks、8 weeks 时,M组和EA组FBG较N 组显著升高,EA组FBG较M组无明显变化;(2)6 weeks、8 weeks 时,M组PWL和PWT较N 组显著下降;8 weeks时,EA组PWL和PWT较M组显著升高;6 weeks时,EA组PWL和PWT与M组无明显差异;(3) M组大鼠L4-L6 脊髓背角CD11b (小胶质细胞标记物)和BDNF平均光密度值较N组显著升高,EA组大鼠L4-L6 脊髓背角CD11b(小胶质细胞标记物)和BDNF平均光密度值较M组显著下降.结论 脊髓背角小胶质细胞和BDNF可能参与了大鼠糖尿病神经痛的产生与维持,电针可能通过减少DNP大鼠脊髓背角小胶质细胞表达和BDNF的表达产生镇痛作用.
糖尿病神经痛、电针、免疫荧光、小胶质细胞、脑源性神经营养因子
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Q95-33(动物学)
国家自然科学基金;浙江省自然科学基金;国家级大学生创新创业训练计划项目;浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目
2020-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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307-313