10.3969/j.issn.1005-4847.2018.06.014
双歧杆菌对慢性酒精性肝损伤大鼠肝功能保护作用的探讨
目的 探讨双歧杆菌(Bifidobacterium,BIFI)对慢性酒精性肝损伤(chronic alcoholic liver injury,CALI)大鼠肝功能的保护或影响作用,并初步探讨其机制.方法 将SD大鼠随机分为CALI组,美他多辛(90 mg/kg)组,BIFI低(500 mg/kg)、中(1000 mg/kg)、高(2000 mg/kg)剂量组,沉默信息调节蛋白1(silent information regulatory protein 1,SIRT1)抑制剂Tenovin-6(25 mg/kg)组.CALI组及空白对照组给予等体积生理盐水灌胃.8周后,分析各组大鼠肝功能;检测肝组织和血清中TG、TC水平;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化;蛋白印迹(WB)法分析肝组织中SIRT1、chREBP表达情况.结果 与对照组比较,CALI组大鼠肝功能明显下降,血液中ALT、AST水平明显升高(P<0.05),肝组织呈脂肪性病理损伤,肝组织和血清中TG、TC水平明显升高(P<0.05),SIRT1蛋白表达明显降低(P<0.05),chREBP蛋白表达明显增高(P<0.05);与CALI组比较,BIFI低、中、高剂量组大鼠CALI组大鼠肝功能明显增强,血液中ALT、AST水平明显降低(P<0.05),肝组织病理损伤明显减轻,肝组织和血清中TG、TC水平明显降低(P<0.05),SIRT1蛋白表达明显升高(P<0.05),chREBP蛋白表达明显降低(P<0.05).以上效应均可被SIRT1特异性抑制剂Tenovin-6逆转.结论 BIFI可能通过调控SIRT1/ChREBP表达抑制脂质堆积,实现对慢性酒精性肝损伤大鼠的保护.
双歧杆菌、慢性酒精性肝损伤、沉默信息调节蛋白1、碳水化合物结合蛋白
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Q95-33(动物学)
福建省2015年医药卫生人才科研计划2015-CX-1
2019-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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