10.3969/j.issn.1005-4847.2018.02.011
应用TaqMan探针荧光定量PCR技术鉴定Leprdb/+小鼠子代基因型
目的 建立一种高效的应用TaqMan探针荧光定量PCR技术对Leprdb/ +小鼠子代基因分型的方法.方法 提取228例Leprdb/ +小鼠子代鼠尾DNA,针对Lepr基因的突变位点(rs1801133)设计1对PCR 引物和2条TaqMan探针.设定条件进行实时荧光PCR 扩增,用SDS 软件对SNP 位点进行分型.通过2月龄动物的肥胖表现型验证并进行Hardy-Weinberg平衡检验.结果 用建立的TaqMan探针荧光定量PCR 方法对228份样本进行检测,其中GG基因型64份,基因型频率为0.1929;GT基因型123份,基因型频率为0.5395;TT基因型41份基因型频率为0.2807.TaqMan探针荧光定量PCR 方法分型结果与通过肥胖表现型分型结果比较,灵敏度为97.56%,特异度为99.47%.结论 应用TaqMan探针荧光定量PCR 技术可实现对Leprdb/ +小鼠子代基因位点的早期分型检测,方法简便,高效.
Taqman探针、Leprdb/+小鼠、基因分型
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Q95-33(动物学)
国家自然科学基金面上项目81370916,81773399;新乡医学院科研培育基金No.2014QN110.Funded by National Natural Science Foundation of China81370916,81773399;Scientific Research Cultivation Fund of Xinxiang Medical University2014QN110
2018-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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