人IL-37b基因真核表达载体的构建与表达

摘要：

目的：构建pEGFP-N1／IL-37b真核表达载体，并检测其在THP-1细胞中的表达情况。方法从人PBMCs中提取总RNA，利用RT-qPCR技术扩增出IL-37b基因编码区序列，克隆至pEGFP-N1真核表达载体，将构建的重组质粒pEGFP-N1／IL-37b转染到THP-1细胞中，通过RT-qPCR和Western blot检测IL-37的表达。结果双酶切及基因测序结果显示IL-37b基因正确插入真核表达载体pEGFP-N1中；RT-qPCR和Western blot结果显示转染THP-1细胞后，IL-37表达水平明显升高（P＜0.01）。结论成功构建了新型抗炎因子IL-37真核表达载体pEG-FP-N1／IL-37b，为进一步研究IL-37功能及与相关疾病的关系奠定基础。

关键词：白细胞介素-37、基因克隆、真核表达载体、THP-1细胞

所属期刊栏目：24

分类号：Q95-33(动物学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2014CB744404。

在线出版日期：2016-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：268-272