10.3969/j.issn.1005-4847.2015.03.013
电针介导 eNOS 动员内源性 EPCs 促MCAO/R 大鼠脑内血管再生
目的:探讨内皮型一氧化氮合酶( eNOS)在电针干预下对局灶脑缺血/再灌注大鼠骨髓及外周血中内皮祖细胞( EPCs )数量变化的影响,及其促大鼠脑内血管再生的机制。方法线栓法制备大鼠局灶脑缺血/再灌注模型,针刺“百会”穴及左侧“四关”穴。100只SD雄性大鼠随机分为正常组( N组)、模型组( I/R组)、模型+电针组( I/RE组)、模型+电针+L-NAME组( I/REL组)。除N组外的各组局灶脑缺血1.5 h后分为再灌注1、2、7 d三个亚组,每个亚组10只大鼠。在各时间点采用流式细胞术检测外周血及骨髓中VEGFR2+EPCs数量,荧光定量PCR技术检测缺血皮质区VEGFR2 mRNA的表达,免疫组织化学法检测缺血皮质区VEGFR2阳性细胞表达及CD34标记的微血管计数。结果与I/R组比较,电针可明显提高骨髓及外周血中EPCs 的数量( P<0.01,P<0.05),而I/REL组的VEGFR2+EPCs数量相比于I/RE组则显著降低(P<0.01)。各时间点I/RE组缺血皮质区VEGFR2阳性细胞表达,VEGFR2 mRNA表达及CD34微血管计数明显高于I/R组( P<0.01),而I/REL组与之比较则显著减少( P<0.01)。结论电针可动员局灶脑缺血/再灌注大鼠内源性EPCs促大鼠缺血脑区血管再生,该作用在eNOS被抑制后减弱,推测电针动员EPCs促血管再生的作用与eNOS的激活有关。
局灶脑缺血/再灌注、EPCs、eNOS、电针、血管再生、脑、大鼠
R743.31;Q95-33(神经病学与精神病学)
教育部“高等学校博士学科点专项科研基金”联合资助课题20095503110001;重庆市卫生局中医药科研重点ZY20131027;重庆市卫生局中医药科研项目渝中医2005-B-24。
2015-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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